——8分钟得到高纯度RNA
产品组分：
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组份 |
RN001(100次) |
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Lysis Buffer |
60 ml |
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Wash Buffer |
12ml |
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Elution Buffer |
25ml |
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RNA纯化柱(带收集管) |
100套 |
注：第一次使用前，须向Wash Buffer中加入48ml无水乙醇。
产品优势：
1、简单快速—8min即可得到高质量的RNA;2、高纯度—RNA纯度高，无降解;
3、高产—RNA产量高于Trizol法;
4、所需样品少—最低可取5万细胞或1mg组织样品;
5、安全无毒—不使用酚、氯仿、异丙醇、DEPC水等，对身体无害。
Trizol法缺陷：
1、步骤：十几步；
2、操作时间：大于1.5小时；
3、试剂：有毒、致癌、有异味。
实验流程图：
实验结果示例
图1. 本试剂盒与TRIzol法从不同数量的293T细胞中提取的RNA电泳对比（50 μl洗脱，上样量5 μl）。M：250bp DNA Ladder；泳道1、2：本产品提取3 × 105和6 × 105细胞；泳道3、4：TRIzol提取3 × 105和6 × 105细胞。可见，本试剂盒提取RNA的产量高于TRIzol法。
图2. 本试剂盒提取的RNA用Nanodrop测得的浓度和OD260/280吸光度比值。以上结果表明本试剂盒可以很好的替代TRIzol法进行常规的RNA提取，而且提取效率高于TRIzol法，同时具有较高的纯度。
图3.本试剂盒与TRIzol法的对比测试。实验内容：分别用本试剂盒和TRIzol提取RNA，逆转录、qPCR检测293T细胞中4个不同基因的mRNA表达水平。实验结果表明：使用本试剂盒得到了优异的结果，比TRIzol法得到的结果更好，两组结果的相关系数可达R2=0.9918。结论：本试剂盒能够很好地替代TRIzol方法进行细胞RNA的提取，得到的结果优于TRIzol方法。
